BỆNH HIẾM
SỰ HỒI PHỤC BẰNG GIẢI PHÁP SINH HỌC KHÔNG ĐAU ĐỚN
Bé Ngọc, đến từ Tây Ninh, chào đời ở tuần thứ 30 của thai kỳ – là một em bé sinh non, sức đề kháng yếu, da mỏng và nhạy cảm. Ngay sau sinh, bé xuất hiện những bọng nước lớn, các mảng da đỏ tươi bong tróc trên tay chân. Các bác sĩ chẩn đoán bé mắc Epidermolysis Bullosa bẩm sinh (EB) – một bệnh lý di truyền hiếm gặp khiến các lớp da không liên kết được với nhau. Chỉ cần ma sát nhẹ cũng có thể khiến da phồng rộp, lở loét và chảy dịch liên tục.
EB hiện chưa có thuốc điều trị đặc hiệu. Việc chăm sóc chủ yếu dựa trên kiểm soát nhiễm trùng và làm dịu tổn thương da, nhưng bản thân quá trình điều trị cũng thường gây đau đớn: thay băng, kháng sinh kéo dài, corticoid hoặc thuốc giảm đau liên tục – trong khi làn da của bé vẫn tiếp tục bị rách mỗi ngày.
Liệu pháp sinh học tại nhà – bước ngoặt nhẹ nhàng
Từ tháng 8/2024, bé Ngọc bắt đầu được chăm sóc bằng gel sinh học PL PRO sử dụng tá dược phospholipid độc quyền của DKD – một liệu pháp sinh học dùng ngoài, không kháng sinh, không corticoid, không gây mê hay băng bó phức tạp. Chất gel nhẹ nhàng thấm vào vùng tổn thương, tạo nên lớp màng lipid sinh học bảo vệ biểu mô, ngăn nhiễm khuẩn và giảm ma sát cơ học. Chỉ sau vài ngày sử dụng, các vết loét khô dần, không còn rỉ dịch hay sưng viêm, lớp giả mạc bong ra, để lại vùng da non hồi phục đều màu và mềm mại.
Không thuốc phụ thuộc – không bội nhiễm – nhưng hồi phục rõ rệt
Từ khi xuất viện tháng 9/2024, bé không dùng bất kỳ loại thuốc hệ thống nào. Mỗi ngày chỉ cần vệ sinh bằng nước muối sinh lý và thoa gel 2 lần. Không kháng sinh, không giảm đau, không thuốc an thần – nhưng vết thương không lan rộng, không bị hoại tử, không để lại sẹo co kéo.
Kết quả sau gần 1 năm: Một cơ thể lành lại – một tâm hồn được giữ trọn
- Các vùng tổn thương cũ khô màu, bong lớp da giả mà không để lại sẹo lồi
- Da tái tạo mềm mại, đồng đều màu, không làm biến dạng khớp gối hoặc cổ chân
- Bé có thể đuổi chân, tập đứng và bắt đầu chập chững những bước đi đầu tiên
- Không phải nhập viện lại kể từ tháng 9/2024
Khám phá ứng dụng tá dược thế hệ mới – giải pháp sinh học thiên nhiên cho bé EB thể nặng
Thấu hiểu những đứa trẻ mắc EB nặng buộc phải dùng thuốc ngăn nhiễm trùng thường xuyên, DKD phát triển một công thức tá dược sinh học với ba đột phá chính:
Từ một trường hợp – mở ra định hướng mới
Trường hợp của bé Ngọc là một cột mốc đặc biệt. Chính nhờ việc tình cờ được tiếp cận với PL PRO, hiệu quả ghi nhận trên da EB thể nặng đã khiến DKD bắt đầu đặt câu hỏi lớn hơn:
Liệu nền tảng tá dược phospholipid có thể mở rộng ứng dụng cho điều trị các bệnh hiếm khác?
Từ đó, chúng tôi chủ động thiết lập hướng đi mới: nghiên cứu sâu hơn vào các dạng bệnh di truyền, bệnh hiếm, và mô hình tá dược sinh học hỗ trợ điều trị không xâm lấn.
DKD mong muốn hợp tác cùng các bệnh viện, nhà nghiên cứu và tổ chức y tế để phát triển hệ sinh thái dược phẩm nhân đạo – nơi mà những đứa trẻ yếu ớt nhất cũng có quyền được chữa lành, bằng cách nhẹ nhàng nhất.

English